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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)細胞系專用培養(yǎng)基SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基
SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液 Hep G2, 人肝癌細胞系 胰腺導管上皮癌細胞,PAN-1細胞 A3(淋巴細胞白血病細胞) 腸靜脈內皮細胞 小鼠原代小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 人原代食管癌細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-24
廠商性質:經(jīng)銷商
訪問量:403
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP4789
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領域化工

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

細胞系專用培養(yǎng)基                          

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP4789

英文名稱

SNU-668

產(chǎn)品介紹

SNU-668細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SNU-668細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SNU-668細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SNU-668細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                           445 mL

特級胎牛血清                                          50 mL

 運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉入液氮罐中保存。

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

豬神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit 6(KLK 6)試劑盒

GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒分裝

CLIAKitforANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人血管生長素

血液脯(proline)含量比色法定量試劑盒20

PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit豬內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒 ,英文名: LHRH ELISA Kit

Rabbit peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒

腦膜奈瑟菌A(NM-A)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B

體液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKit26SPSM26S蛋白酶體

豬熱休克蛋白40試劑盒   豬熱休克蛋白40試劑盒      豬熱休克蛋白40試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬熱休克蛋白40試劑盒、豬熱休克蛋白40eisa試劑盒

豬熱休克蛋白20試劑盒   豬熱休克蛋白20試劑盒      豬熱休克蛋白20試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬熱休克蛋白20試劑盒、豬熱休克蛋白20eisa試劑盒

豬去甲上腺素試劑盒   豬去甲上腺素試劑盒      豬去甲上腺素試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬去甲上腺素試劑盒、豬去甲上腺素eisa試劑盒

豬腦素試劑盒   豬腦素試劑盒      豬腦素試劑盒,,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬腦素試劑盒、豬腦素eisa試劑盒

G蛋白P21 RAC2抗體

透明質酸合成酶2抗體

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

COL9A1重組人 COL9A1 蛋白  Protein

B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

COL9A1重組人 COL9A1 蛋白  Protein

SNU-668 細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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