商品屬性：

人原代鼻咽癌相關(guān)成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代鼻咽癌相關(guān)成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代鼻咽癌相關(guān)成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用人原代鼻咽癌相關(guān)成纖維細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK 0.5mgMAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 原活化蛋白激酶3抗原

DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白

CD27重組食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GLA Protein Mouse 重組小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白

RHOA重組人 RhoA 蛋白 Protein

大鼠同種異體移植癥因子1(AIF1)試劑盒 ，英文名： AIF1 ELISA Kit

Mouse myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 小鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒

RatInsulin,INSELISAKit 大鼠胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHO-2(Mousehemeoxygenase2)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶2

細胞PIM2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitS-100B大鼠S100B蛋白

小鼠谷酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠雌二醇受體(ER)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗抗體(AsAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock protein 70 (HSP-70) ELISA Kit 人熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

Humanmembraneattackcomplex,MACELISAKit 人膜攻擊復(fù)合物(MAC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-Ab試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物甘露糖6-0酸異構(gòu)酶(mannose-6-phosphateisomerase;MPI)電泳分析試劑盒5次

humanβ-tubulin,TUBBELISAKit人β-微管蛋白(TUBB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

鋅指蛋白ZBTB5抗體

MON2蛋白抗體

人原代鼻咽癌相關(guān)成纖維細胞專用培養(yǎng)基CD27重組食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (Fc 標簽) Protein

MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK 0.5mgMAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 原活化蛋白激酶3抗原

RHOA重組人 RhoA 蛋白 Protein

DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白

GLA Protein Mouse 重組小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。