商品屬性：

產品介紹

原代上皮細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的柱狀上皮細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（2%）。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系，可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的柱狀上皮細胞提供一個確定適宜的平衡營養

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養瓶內，補加適量培養基，輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態；

14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

公司正在出售的產品：

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

Human neuronal apoptosis inhibitory protein (NAIP) ELISA Kit 人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒

humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 人甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAi-nuclearAibody,ANA試劑盒人抗核抗體(ANA)試劑盒規格：96T/48T

植物酸性蔗糖轉化酶(acidinvease)總活性比色法定量試劑盒20次

HumanulaEsiol，uE3ELISAKit人超敏游離雌三醇(uE3)試劑盒規格：96T/48T

大鼠誘導型合酶(NOS2)試劑盒 ，英文名： NOS2 ELISA Kit

Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內阿米巴抗原

細胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量試劑盒20次

ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體

小鼠β-防御素(β-DF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠神經絲蛋白(NF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

磷酸化熱休克蛋白90β抗體

胰腺激素抗體

NA重組甲型流感 H9N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C端)

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標簽) Protein

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)

DP屬

上皮細胞專用培養基Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘連蛋白-2抗原

DDOST Protein Human 重組人 DDOST / OST48 蛋白

F2重組小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 Protein

CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白

MSN重組人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 標簽) Protein

細胞培養步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養皿中，補加新鮮培養基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。