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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人真皮成纖維細(xì)胞-總RNAHDF-a NA EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1002 人口腔表皮樣癌細(xì)胞;KB ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 人細(xì)胞裂解液 Caco-2(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) CL-0030Bcap-37(人癌細(xì)胞) 大鼠原代滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-12
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:945
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP4277
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP4277

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟:

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒

HumanEpithelialmembraneaigen,EMAELISAKit 人上皮膜抗原(EMA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor8-iso-PG(Mouse8-isoprostaglandin)ELISAKit小鼠8異前列腺素

異醇沉淀法DNA萃取試劑盒50

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒 ,英文名: LDLR ELISA Kit

Porcine plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒

弓形蟲核酸試劑盒(熒光PCR) 48T

CLIAKitforLRP(HumanLungresistance-relatedprotein)ELISAKit人肺耐藥蛋白

通用冰凍切片HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液100毫升

ELISAKitsE-selectin雞可溶性E選擇素

血管生成素 -2(Angiopoietin-2)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

血管生成素相關(guān)生長因子 (AGF)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

載脂蛋白 E(APO E)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

抗利尿激素 (AVP)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

20號染色體開放閱讀框20抗體

TRIM23蛋白抗體

FLT1重組大鼠 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

Endothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原 0.5mgEndothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原)

GPNMB重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 Protein

CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基Endothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原 0.5mgEndothelin-1 內(nèi)皮素-1(多肽抗原)

CCL22 Protein Human 重組人 CCL22 / MDC 蛋白

FLT1重組大鼠 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Mouse 重組小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白

GPNMB重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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