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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)*:組織肌酸激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒 25次
體液肌酸激同工肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒 25次
細(xì)胞肌酸激同工肌肉型(CK-MM)活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20次
組織肌酸激同工肌肉型(CK-MM)活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 20次
體液肌酸激同工肌肉型(CK-MM)活性連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-02-21
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:304
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0967
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0967

商品介紹:

名稱    小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 

2.組織來源:大隱靜脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端,經(jīng)內(nèi)踝前方,沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行,經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方,進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部,與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行,逐漸向前上,在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí),須分別結(jié)扎、切斷各屬支,以防復(fù)發(fā)。大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子;大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-M080

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠 NPC2 基因全長ORF克隆

大鼠 NGP 基因全長ORF克隆

大鼠 CNFN 基因全長ORF克隆

大鼠 BPIFA2F 基因全長ORF克隆

大鼠 SIN3B 基因全長ORF克隆

大鼠 APOH 基因全長ORF克隆

大鼠 DAD1 基因全長ORF克隆

大鼠 PRL8A9 基因全長ORF克隆

大鼠 TAF9 基因全長ORF克隆

大鼠 RTN1 基因全長ORF克隆

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞0.312-20 ng/mL 人腺苷蛋脫羧(AMD1)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Fascin-2

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Type I iodothyronine deiodinase

沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.312-20 ng/mL 人氧代固醇受體LXR-α(Oxysterols receptor LXR-alpha)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein B-100

3.12-200 ng/mL 人軟骨寡聚蛋白(COMP)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mL 人膜相關(guān)磷脂A2(Phospholipase A2, membrane associated)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mL 人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mL 人前列腺素D合成(PGDS)ELISA試劑盒

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